ABSTRACT
We report a case of Congenital peri-sylvian syndrome with intractable seizures, hypotonia and feeding problems since birth. MRI brain helped in making an early diagnosis and counselling parents.
Subject(s)
Brain Damage, Chronic/congenital , Cerebral Aqueduct/abnormalities , Feeding and Eating Disorders/etiology , Electroencephalography , Epilepsy/diagnosis , Female , Humans , Infant , Magnetic Resonance Imaging , Muscle Hypotonia/etiology , Syndrome , Treatment OutcomeSubject(s)
Humans , Pregnancy , Infant, Newborn , Female , Skull , Prenatal Diagnosis/methods , Hydrocephalus/classification , Hydrocephalus , Holoprosencephaly , Nervous System Malformations , Nervous System Malformations/diagnosis , Dandy-Walker Syndrome , Ultrasonography, Prenatal , Cerebral Aqueduct/abnormalities , Choroid Plexus/abnormalities , Corpus Callosum/abnormalities , Cysts , Fetus/abnormalities , Fetus/anatomy & histology , Hydrocephalus/etiology , Holoprosencephaly/classification , Prognosis , Reference ValuesABSTRACT
Se informa el caso de un niño de siete meses de edad con polimicrogiria, agenesia parcial del cuerpo calloso y completa del septum pellucidum, estenosis del acueducto e hidrocefalia, a quien se hizo derivación ventricular y tuvo fusión de suturas craneanas a los siete meses, no sobrevivió a la intervención quirúrgica que se hizo para separalas. Pertenece al síndrome porencefálico y reune alteraciones en la comisuración, de la migración neuronal y en el cierre del tubo neural. actualmente algunos autores proponen que estos hallazgos no se deben a malformaciones congénitas, sino a procesos destructivos cerebrales.